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优生检测无创产前检测

揭阳染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽取少量血液,帮助您了解宝宝是否存在22种常见的染色体发育异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在揭阳的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
  • 如果您和家人在揭阳生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
  • 如果您在揭阳的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
  • 如果您有过不良孕产史,此次在揭阳备孕或怀孕,希望提前了解情况。
  • 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
  • 如果您在揭阳生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在揭阳,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在揭阳的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗?
您好,不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备,只需在符合孕周要求时,前往揭阳的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
报告的有效期是多久?
基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。
有没有补贴或者政府优惠项目可以减免一些费用?
此类扩展性无创产前基因检测属于自费项目,目前在国家或揭阳市的公共卫生服务项目中,暂无针对此项目的普遍性费用补贴或减免政策。您需要全额自费支付2425元。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?
孕妇体重过重(通常指体重指数较高)可能导致血液中胎儿DNA比例偏低,有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前,检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败,一般会安排免费重抽或按协议处理。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
您好,从采样完成到出具检测报告,通常需要7-10个工作日。具体时间可能因样本运输、检测流程等因素略有浮动,报告完成后我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
  • 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
  • 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
  • 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

叶** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,本来觉得没必要做。线上客服很负责,没有因为我年轻就简单带过,反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险,让我自己权衡决定。整个过程自主性很强,没有任何压迫感,最后觉得加了保险更踏实就做了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们尊重每一位客户的选择权,提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕!

2026-04-0118人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。

2026-03-2741人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-2545人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-03-1554人觉得有用
邹** 已验证 产检随访

检测本身感觉挺靠谱的,就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间,但系统里只有“检测中”状态,如果能像快递一样有更细化的流程节点提示(如样本已入库、检测中、报告审核中),心里会更有数。

机构回复

理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好!我们已与技术部门沟通,将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议!

2026-03-2210人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2026-03-0914人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-02-2653人觉得有用

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