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肿瘤基因检测泛癌种

揭阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项专为肿瘤设计的基因检测,全面分析180多个基因,为靶向、免疫和化疗用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳被诊断为肿瘤,希望通过基因检测寻找更多治疗机会。
  • 在揭阳进行常规治疗效果不理想,希望探索新的治疗方案。
  • 在揭阳已完成手术,想通过基因检测了解复发风险及后续用药选择。
  • 希望系统评估PD-L1表达、TMB和MSI状态,了解免疫治疗适用性。
  • 想一次性全面了解靶向、化疗、免疫多种治疗方式的可能性。
  • 主治医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗计划。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次全面的‘基因指纹’和‘特性’分析。它主要检查三个核心方面:第一,检测164个与靶向药相关的基因,查找基因上的特定变化(如突变、融合),这些变化如同‘钥匙孔’,能判断相应的靶向药(‘钥匙’)是否可能有效。第二,评估肿瘤的‘免疫环境’,通过分析TMB(基因突变数量)、MSI(基因修复状态)和PD-L1蛋白表达水平,来判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)起效的可能性。第三,分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因,为化疗方案的选择和剂量调整提供参考依据。需要注意的是,检测结果提供的是用药可能性和指导信息,具体疗效还受个人身体状况、肿瘤异质性等多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便。您需要提供合格的肿瘤组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,或者新鲜的组织样本。如果无法获取组织,也可以选择提供一份全血样本进行替代检测。采样本身通常由医疗机构的专业人士在之前的诊疗过程中完成,您无需为此空腹或专门承受额外疼痛。在揭阳,您可以通过合作的检测机构直接送样,或按照指导将样本安全邮寄至实验室。整个采样和寄送过程通常很快,不会占用您太多时间。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS(高通量测序)技术,并同时分析DNA和RNA,在技术层面上具有很高的准确性,能有效检测出报告中列明的各类基因变异。实验室严格遵循质量管控流程以确保数据可靠。其安全性体现在样本分析过程,不涉及对您身体的直接干预。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果由专业团队分析解读,但它是重要的参考信息而非最终诊断。如果检测结果与临床情况不符,或发现意义未明的基因变化,您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“临床意义未明”变异是什么意思?
这说明我们检测到了某个基因的变异,但根据目前全球的医学研究和药物审批情况,尚不明确这个变异是否会导致肿瘤,或者是否有对应的靶向药物。随着科学进步,未来这些变异的意义可能会被厘清。报告如实列出,是为了给您和医生提供最全面的信息。
可以加急做吗?加急需要额外付钱吗?
我们提供加急服务选项。选择加急可以将报告周期缩短至约7个工作日。加急服务通常需要支付额外的加急费用,具体金额和流程,您可以在预约时向我们的服务人员详细咨询。
在你们这里做,跟在三甲医院内部实验室做,价格和服务有啥区别?
价格上可能相近,但服务模式有差异。三甲医院实验室通常直接服务于本院临床。独立检测机构则可能具备更广泛的跨院样本接收网络、更集中的数据分析能力和专注的咨询团队。选择时,您可以综合考量检测技术资质、报告时效、解读支持以及您主治医生的推荐。
如果检测出PD-L1高表达,是不是就一定能用免疫药并且有效?
您好,PD-L1高表达是提示免疫治疗可能有效的重要指标之一,但不是绝对保证。疗效还受TMB、MSI、肿瘤微环境等多种因素影响。医生会综合所有检测结果(包括PD-L1、TMB、MSI)以及您的身体状况,来评估使用免疫治疗药物的获益与风险,做出最稳妥的推荐。
除了检测报告,你们还会提供什么后续支持吗?
除了报告,我们还提供专业的解读服务。此外,根据检测结果,我们的咨询顾问可以为您梳理相关的医学信息,帮助您更好地与主治医生沟通后续的诊疗方向。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,医保无法报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本质量合格、信息可追溯。
  • 邮寄样本时请使用实验室提供的专用保存盒和冷链包,尽快寄出。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容及数据用途。
  • 报告出具后,其专业解读应与临床医生共同完成。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗决策前可咨询是否需要复测。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

马** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有免疫治疗的机会。售后的跟进很主动,不是交了钱就完事。报告出来后大概两周,客服还特意来回访,询问是否已经开始用药,效果如何,并提醒要注意哪些副作用。这种持续的关注让我觉得他们是真的关心患者,而不只是做个生意。

机构回复

感谢您的细心体会。我们相信治疗的闭环包括用药后的随访。关注您的治疗进展和安全性,是我们服务的延伸。祝您治疗有效,早日康复!

2026-04-0139人觉得有用
廖** 已验证 乳腺癌术后

报告出得比预期早了一天,很开心。内容非常全面,PD-L1和TMB结果都有。不过,对于TMB高这个结果,报告里只说了可能对免疫治疗有益,但具体怎么用、风险如何,如果能结合最新研究再多一点解读就更好了。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵意见。肿瘤免疫治疗领域进展迅速,我们会定期更新知识库与报告模板,争取在后续版本中对TMB等指标的临床解读提供更深入、更前沿的信息。

2026-03-2744人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-03-2510人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌患者的家属,代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引,怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班,晚上抽空按照步骤一步步弄完的,没觉得太吃力。

机构回复

陪伴家人抗癌非常辛苦,能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要,我们也支持家属代为沟通,请放心。

2026-03-1535人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-03-2217人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

病人是结直肠癌晚期,时间紧迫。这个检测套餐出结果的速度真的救了急,从送检到拿到报告没超过10天。而且PD-L1检测用的是22C3抗体,和目前主流免疫药物配套,结果直接就能用,不用医院再测一遍,省了不少事。

机构回复

您提到了关键点!我们采用经FDA批准、与药物伴随诊断一致的检测方法(如22C3),就是为了确保结果能被临床直接采纳,避免重复检测,为治疗抢出时间。祝患者治疗顺利!

2026-03-0939人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-03-0458人觉得有用

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